Categoria: Geral

Escorpião, (pedir Scorpiones ou Scorpionida), qualquer uma das aproximadamente 1.500 espécies de aracnídeos alongados caracterizados por uma cauda curva segmentada inclinada com um ferrão venenoso na parte de trás do corpo e um par de pinças de preensão na parte da frente. Embora os escorpiões sejam mais comuns e diversificados nos desertos, eles também vivem em muitos outros habitats. Principalmente noturnos, os escorpiões freqüentemente desempenham o papel de malfeitores em fábulas e lendas. O respeito grego pelos escorpiões levou à nomeação da constelação Scorpius, um sinal do zodíaco.

Características gerais

Faixa de tamanho e diversidade de estrutura

Os escorpiões são relativamente grandes entre os artrópodes terrestres, com um tamanho médio de cerca de 6 cm (2,5 polegadas). Os escorpiões apresentam poucas diferenças sexuais, embora os machos geralmente sejam mais esbeltos e tenham caudas mais longas do que as fêmeas. Os gigantes entre os escorpiões incluem o escorpião negro imperador (Pandinus imperator), uma espécie africana encontrada na Guiné, que atinge um comprimento de corpo de cerca de 18 cm (7 polegadas) e uma massa de 60 gramas (mais de 2 onças). O escorpião mais longo do mundo é o escorpião de rocha (Hadogenes troglodytes) da África do Sul; as fêmeas atingem um comprimento de 21 cm (8,3 polegadas). O comprimento do menor escorpião, o Microtityus fundorai do Caribe, é de 12 mm (0,5 polegadas). Alguns precursores dos escorpiões modernos eram gigantes comparativos. Os fósseis de duas espécies (Gigantoscorpio willsi e Brontoscorpio anglicus) medem de 35 cm (14 polegadas) a um metro (3,3 pés) ou mais, e estima-se que uma espécie não descrita tenha sido de 90 cm (35,5 polegadas). A maioria das espécies de desertos e outras regiões áridas são de cor amarelada ou marrom clara; aquelas encontradas em habitats úmidos ou de montanha, no entanto, são marrons ou pretas.

Distribuição e abundância

Além dos habitats desérticos, os escorpiões adaptaram-se a ambientes temperados, subtropicais e tropicais, tais como prados, savanas e florestas. Eles vivem em todas as grandes massas de terra, exceto na Groenlândia e na Antártida. Sua variedade se estende do Canadá e Europa Central até as pontas sul da América do Sul (Tierra del Fuego) e África, e eles foram introduzidos acidentalmente na Nova Zelândia e Inglaterra. Escorpiões foram encontrados em elevações desde o nível do mar até 5.000 metros (mais de 16.000 pés) nas montanhas da Europa e da América do Norte e do Sul. Algumas espécies vivem tão ao norte quanto o sul do Canadá, o sul da Alemanha e a Rússia.

História Natural

Reprodução e ciclo de vida

A criação é sazonal e geralmente ocorre durante os meses quentes, desde o final da primavera até o início do outono. Os machos podem viajar centenas de metros para encontrar fêmeas receptivas. Parece que os machos encontram as fêmeas localizando uma feromona que a fêmea emite do final de seu abdômen. O acasalamento em escorpiões é precedido por um cortejo complicado e característico iniciado pelo macho. Ele primeiro enfrenta e agarra a fêmea, usando sua pinça (pedipalps). Em seguida, o par, dirigido pelo macho, move-se lateralmente e para trás em um movimento dançante chamado “promenade à deux”. Estas ações resultam dos esforços do par para encontrar uma superfície lisa na qual o macho possa extrudar uma secreção glandular que forma um talo ao qual o espermatóforo (estrutura contendo esperma) está preso. Ele então manobra a fêmea de modo que sua abertura genital entre em contato com o espermatóforo. Uma vez posicionada sobre o espermatóforo, o contato físico com ele faz com que os espermatozóides sejam ejetados na abertura genital (gonopore) da fêmea. Os machos que permanecem perto das fêmeas após o acasalamento são às vezes mortos e comidos.

Em geral, as fêmeas acasalam várias vezes. Em algumas espécies, o acasalamento deve ocorrer após a produção de cada ninhada de descendentes, a fim de fertilizar outra ninhada de ovos. Em outras, várias ninhadas de descendentes podem ser produzidas a partir do esperma armazenado a partir de um único acasalamento. Há pelo menos duas espécies conhecidas que podem produzir descendência sem acasalamento (partenogênese).

A mãe investe uma grande quantidade de tempo e energia em sua prole. Ao contrário da maioria dos animais não mamíferos, os escorpiões são vivíparos, dando à luz crias vivas ao invés de pôr ovos. Uma vez fertilizados, os óvulos são retidos no corpo da fêmea, onde os embriões são nutridos no útero por períodos que variam de vários meses a um ano. O processo de nascimento em si pode durar de várias horas a vários dias. As espécies temperadas geralmente dão à luz na primavera e no verão, enquanto as espécies tropicais dão à luz durante todo o ano. O tamanho da ninhada é em média 25, com uma variação de 1 a mais de 100.

Ao nascer um escorpião jovem é branco e envolto em uma membrana, ou córion. Depois de se libertar, o escorpião imaturo rasteja para as costas da mãe, onde permanece por um período que varia de 1 a 50 dias. Durante este tempo, os jovens escorpiões estão indefesos e utilizam reservas de alimento em seus corpos enquanto recebem água transpirada através da cutícula da mãe e absorvida através da sua própria. Os jovens moldam sua cutícula embrionária macia por uma que é totalmente funcional quando assumem a independência. Esta associação mãe-jovem precoce é obrigatória para os recém-nascidos. Sem ela, eles não molestam com sucesso e geralmente morrem. As crias geralmente deixam a mãe logo após esta primeira muda.

Como em todos os artrópodes, o crescimento é acompanhado de uma muda (ecdysis). Os escorpiões moltram em média cinco vezes (o intervalo é de quatro a nove) antes de atingir a maturidade. O número de molts em algumas espécies é variável. Em alguns Centruroides, por exemplo, os machos pequenos amadurecem após quatro molts e os machos grandes após cinco. Não há relatos de moléstias ocorrendo após a maturidade reprodutiva ter sido alcançada.

Alimentos e alimentação

Os escorpiões são predadores oportunistas que comem qualquer animal pequeno que possam capturar. Presas comuns incluem insetos, assim como aranhas e outros aracnídeos, incluindo outros escorpiões. Presas menos comuns mas regulares incluem insetos, caramujos e pequenos vertebrados, como lagartos, cobras e roedores. O único escorpião especializado conhecido é o escorpião espiral australiano, ou caçador de aranhas (Isometroides vescus), que se alimenta exclusivamente de aranhas escavadoras.

A maioria dos escorpiões são predadores sentados e à espera que permanecem sem movimento até que uma vítima adequada tenha se movido para uma zona de emboscada. Os escorpiões podem sentir pequenas vibrações no solo, e alguns podem detectar vibrações transmitidas pelo ar de insetos voadores. Estes comportamentos são sofisticados na medida em que os escorpiões podem determinar a distância e a direção precisa de suas presas. Uma vez que a presa tenha sido detectada, o escorpião gira, corre para a presa e a captura. A presa é picada se ela for relativamente grande, agressiva ou ativa. Caso contrário, ela é simplesmente segurada pelos pedipalps enquanto é comida. Muitos dos escorpiões de cauda grossa (família Buthidae), no entanto, procuram ativamente a presa. Estas espécies geralmente têm corpos longos e esguios e tenazes (chelae). Muitos têm venenos poderosos para compensar suas pequenas tenazes.

Os escorpiões não possuem mandíbulas convencionais, e seus hábitos alimentares são incomuns. Um par adicional de apêndices tipo pinça (chelicerae) são dentados e, com estas ferramentas, assim como as bordas afiadas das estruturas adjacentes da mandíbula (maxila e coxae), o escorpião mastiga a presa como quantidades de líquidos digestivos segregados do meio do intestino derramados sobre ela. As partes moles da vítima são quebradas, liquefeitas e sugadas para o estômago do escorpião através de uma ação de bombeamento. A vítima é gradualmente reduzida a uma bola de material indigestível, que é jogada de lado. Comer é um processo lento, muitas vezes levando muitas horas.

Ecologia e habitats

Os escorpiões são em grande parte noturnos e se escondem durante o dia nos limites de suas tocas, em fendas naturais, ou sob rochas e cascas. Os indivíduos tornam-se ativos após a escuridão ter caído e cessam a atividade algum tempo antes do amanhecer. Como os escorpiões fluorescem sob luz ultravioleta, os biólogos podem estudar seu comportamento natural e a ecologia usando luzes de acampamento portáteis equipadas com lâmpadas ultravioleta (luz negra). Em uma noite sem lua, os escorpiões podem ser vistos a distâncias de 10 metros (33 pés).

Os habitats de escorpião vão desde a zona intertidais até as montanhas cobertas de neve. Várias espécies vivem em cavernas, com uma espécie (Alacran tartarus) encontrada em profundidades de mais de 800 metros. Algumas espécies têm exigências específicas de habitat. Por exemplo, as espécies de areias (psammophilic) exibem uma morfologia que as adapta e as restringe a viver neste substrato. As cerdas móveis (sedas) formam pentes nas pernas que aumentam a área de superfície e lhes permitem caminhar na areia sem afundar ou perder a tração. Espécies litofílicas (“amantes da pedra”) como o escorpião de rocha sul-africano (Hadogenes troglodytes) são encontradas apenas nas rochas. Eles possuem sedas robustas e espinhosas que operam em conjunto com garras altamente curvadas para proporcionar às pernas uma forte aderência sobre as superfícies rochosas. Eles podem se mover rapidamente ao longo das superfícies em qualquer ângulo, mesmo de cabeça para baixo.

Outras espécies mostram adaptabilidade no uso do habitat. O Euscorpius carpathicus europeu vive acima do solo, mas também ocupa cavernas e zonas intertidais. Scorpio maurus pode ser encontrado desde o nível do mar em Israel até acima de 3.000 metros (9.900 pés) nas montanhas Atlas da África, a milhares de quilômetros a oeste.

Em alguns habitats, os escorpiões são um dos membros mais bem-sucedidos e importantes em termos de densidade, diversidade, população, biomassa e papel na ecologia da comunidade. Muitas espécies podem atingir densidades locais de um ou mais indivíduos por metro quadrado. Vaejovis littoralis, um escorpião intertidal da Baja California, México, exibe a maior densidade, de 2 a mais de 12 por metro quadrado ao longo da marca de maré alta. Como os escorpiões adultos normalmente pesam de 0,5 a 5 gramas (0,02 a 0,2 onça), a biomassa da população é alta. Em algumas áreas desérticas, a biomassa dos escorpiões excede a de todos os outros animais, exceto cupins e formigas.

Vários fatores contribuem para o sucesso evolutivo dos escorpiões. Embora não sejam particularmente diversos em termos morfológicos, os escorpiões são bastante adaptáveis em termos de ecologia, comportamento, fisiologia e história de vida. Algumas espécies podem ser super-resfriadas abaixo do ponto de congelamento por semanas, mas retornam dentro de horas aos níveis normais de atividade. Outras sobrevivem à imersão total sob a água por até um ou dois dias. Os escorpiões do deserto podem suportar temperaturas de 47 °C (117 °F), que são vários graus mais altas do que as temperaturas letais para outros artrópodes do deserto.

Associações

Apesar de serem predadores venenosos, os escorpiões são valiosos como presas porque muitos são relativamente grandes e bastante abundantes. Aves (principalmente corujas), lagartos, algumas cobras pequenas, mamíferos (alguns roedores e carnívoros), e sapos e sapos comem escorpiões. Alguns vertebrados são até mesmo especializados em escorpiões, pelo menos sazonalmente. Alguns escorpiões são seus próprios piores inimigos, sendo comuns tanto o canibalismo quanto a predação de outras espécies. Tal predação pode ser um fator de mortalidade importante e pode limitar a abundância e a distribuição de algumas espécies. Alguns artrópodes grandes (aranhas, solpugídeos, centopéias) também comem escorpiões.

Os escorpiões exibem várias adaptações antipredadores. A mais óbvia é a picada condutora de veneno. O veneno tem duas funções: ofensiva e defensiva. Um de seus componentes químicos é tóxico para artrópodes (para captura de presas), enquanto outro é ativo contra vertebrados (para dissuasão de predadores). A atividade noturna e a tendência dos escorpiões a se manterem escondidos pode ter evoluído para evitar a predação. A maioria das espécies está ativa por apenas algumas horas em 20 a 50% de todas as noites de um ano. Muitos predadores, no entanto, são capazes de lidar com escorpiões com segurança. A maioria dos predadores de vertebrados morde ou quebra a cauda do escorpião. Alguns vertebrados e artrópodes são imunes ao veneno do escorpião, mesmo de espécies que são letais para os humanos.

A grande maioria dos escorpiões são animais não sociais e solitários que interagem apenas ao nascimento, durante o cortejo ou por canibalismo. Eles são freqüentemente tão agressivos que são geralmente considerados “canibais inveterados”. Alguns, no entanto, exibem comportamento social. Alguns passam o inverno em agregações com indivíduos de sua própria espécie, geralmente sob casca de árvore ou em árvores caídas. Alguns estendem a associação mãe-filho por semanas a meses ou mesmo anos. Em alguns casos (por exemplo, escorpiões imperadores) os descendentes podem permanecer com o grupo familiar mesmo quando adultos, e alguns desses grupos familiares cooperam na captura de presas.

Forma e função

A anatomia dos escorpiões mudou pouco desde o período siluriano (443 a 417 milhões de anos atrás). Consequentemente, seu plano corporal é relativamente primitivo. Segmentos e estruturas associadas foram perdidos ou fundidos durante a evolução de artrópodes e aracnídeos ancestrais para descendentes mais evoluídos. Os escorpiões têm mais segmentos (18) do que quaisquer outros aracnídeos e são fortemente segmentados no desenho do coração e do sistema nervoso. A posse de pulmões de livros em vez de traquéias para respiração também é primitiva.

Características externas

As três principais regiões que formam o corpo, da frente para trás, são o prosoma, o mesossoma e o metasoma. O mesossoma e o metasoma juntos formam o abdômen, ou opisthosoma. O prosoma tem seis segmentos, cada um com um par de apêndices. As quelicérulas trigmentadas que surgem do primeiro segmento são do tipo pinça (quelato) e servem para mastigar alimentos. Os pedipalps originam-se no segundo segmento e terminam em pinça. Os pedipalps são utilizados para diversos fins, incluindo captura de presas, defesa, cortejo e escavação de tocas. Um par de pernas é encontrado em cada um dos segmentos de três a seis. Os pedipalps e pernas são compostos de sete segmentos (do corpo para fora: coxa, trocanter, fêmur, patela, tíbia, basitarsus e tarsus). As pernas terminam em garras de alcatrão usadas para agarrar superfícies durante a caminhada. Um par central de olhos e de zero a cinco pares laterais são colocados na carapaça dorsal que cobre o prosoma.

O mesossoma tem sete segmentos. O primeiro segmento (pregenital) é reduzido e carrega o esterno, enquanto o segundo (genital) carrega o gonopore ventral, que é coberto. As pectinas únicas em forma de pente surgem a partir do segmento genital. Um par de pulmões de livros é encontrado no lado ventral dos segmentos mesossômicos de três a seis. O sétimo segmento mesossomal marca o fim do “corpo”. O mesossoma é coberto dorsalmente por placas que são separadas umas das outras por uma membrana flexível. A cauda é composta pelo metassoma cilíndrico de cinco segmentos e um telescópio com o ferrão. O ânus sai no final do quinto segmento metasomal.

O exoesqueleto é composto de cutícula quitinosa sobreposta por ceras impermeáveis epicutidas. O crescimento é acompanhado de moldes (ecdysis). Os escorpiões aumentam de peso até que o exoesqueleto tenha se tornado muito pequeno para permitir um maior crescimento. Um novo exoesqueleto é então secretado pela epiderme sob o antigo. Durante este processo, alguns materiais são recuperados da cutícula antiga. Os escorpiões, como outros aracnídeos, provavelmente aumentam a pressão sanguínea pouco antes da moldagem para causar a ruptura da cutícula nas margens lateral e frontal da carapaça. As chelicerae, pedipalps, pernas e corpo são retirados da cutícula velha durante um período de aproximadamente 12 horas. Os escorpiões então provavelmente aumentam a pressão arterial para expandir temporariamente o volume do corpo enquanto a nova cutícula endurece. Isto permite espaço para o crescimento futuro. À medida que a cutícula endurece e escurece, ela adquire gradualmente a capacidade de fluorescer sob luz ultravioleta.

Características internas

Os músculos se prendem à parede interna da cutícula. Os músculos do escorpião são estriados, com fibras individuais enervadas por vários neurônios. Um único neurônio pode se prender a várias fibras musculares. A força da contração muscular é uma função da taxa de entrega de impulso e não do número de fibras que se contraem (como é o caso dos vertebrados). O sistema neuromuscular tem neurônios rápidos (faseados) que produzem movimento rápido e neurônios lentos (tônicos) que produzem as contrações prolongadas necessárias para a manutenção da postura ou para o movimento lento.

O sistema nervoso central consiste de um cérebro e um cordão nervoso ventral. O cérebro é composto por dois grandes gânglios que circundam o esôfago. O lobo superior (protocerebrum) do gânglio superior processa informações ópticas e é a origem de comportamentos complexos, enquanto o lobo inferior (tritocerebrum) controla principalmente as funções normais do corpo. O gânglio inferior inerva as chelicerae. A locomoção é controlada por ambos os gânglios. O cordão nervoso do animal consiste em sete gânglios conectados por pares de fibras.

Os escorpiões percebem o mundo através de órgãos visuais, táteis e de sentido químico. Seus olhos não podem formar imagens nítidas, mas seus olhos centrais estão entre os mais sensíveis à luz no reino animal. Evidentemente, eles podem navegar à noite usando sombras lançadas pela luz das estrelas. Os olhos laterais (ocelos) sentem apenas mudanças na intensidade da luz e são usados para estabelecer ciclos diários. Algumas espécies possuem receptores de luz na cauda.

Scorpions pode interpretar as vibrações transmitidas tanto pelo ar como pelo solo. Estruturas longas e finas como os cabelos, chamadas tricobotrianas, são mais facilmente desviadas pelas vibrações do ar que se originam perpendicularmente a um plano. Estes pêlos estão situados nos pedipalps ao longo de diferentes planos e assim permitem aos escorpiões detectar a direção do movimento do ar, o que lhes permite capturar presas aéreas, detectar predadores e navegar utilizando os ventos predominantes. Órgãos localizados nas fendas dos segmentos das pernas do tarso são utilizados por algumas espécies para detectar as vibrações do solo produzidas pelas presas, predadores potenciais e companheiros. Estas áreas finas na cutícula são deformadas pela energia mecânica transmitida pela perna acima do solo.

Os quimiorreceptores estão localizados na cavidade oral (para o paladar) e nas pectinas. Receptores nas pectinas são utilizados por algumas espécies para localizar algumas presas. Os machos utilizam suas pectinas para detectar feromônios produzidos por fêmeas receptivas. As pectinas são sexualmente dimórficas, pois os machos têm pectinas maiores com mais e maiores dentes.

A digestão por todos os aracnídeos, incluindo os escorpiões, começa fora da boca. A cavidade pré-oral é fornecida com sucos digestivos do intestino que digerem parcialmente os alimentos antes de entrarem na boca. A cavidade preoral é filtrada com material não digerível, como o exosqueleto da presa. Estas partículas são fosqueadas juntas e expelidas. O alimento passa da boca para a faringe, para o esôfago, para o meio do intestino e é expelido através do ânus. A faringe muscular atua como um órgão de bombeamento que atrai alimentos para dentro do corpo. Vários pares de glândulas cecais surgem no hepatopâncreas e entram no meio do intestino. Estas glândulas produzem as enzimas (amilases, proteases e lipases) usadas para digerir os alimentos no meio do intestino e na cavidade pré-oral. A absorção ocorre no meio do intestino e no intestino delgado. O hepatopâncreas é um grande órgão que constitui cerca de 20 por cento da massa corporal total. Os alimentos são armazenados ali na forma de um carboidrato chamado glicogênio.

Os escorpiões são máquinas de alimentação extremamente eficientes que podem aumentar seu peso corporal em um terço ao se alimentarem. As taxas metabólicas e as necessidades energéticas dos escorpiões são baixas – tão pouco quanto um décimo das dos insetos voadores. Além disso, eles são extremamente eficientes na transferência de energia do tecido de presa para o seu próprio tecido. A capacidade de consumir grandes quantidades de alimento de uma só vez, alta eficiência de transferência, taxas metabólicas extremamente baixas e um órgão eficiente de armazenamento de alimentos (o hepatopâncreas) combinam-se para permitir que os escorpiões vivam sem alimento por até 12 meses. É possível que os escorpiões se alimentem apenas 5 a 50 vezes por ano. Embora eles comam lentamente, a proporção de escorpiões realmente observada na natureza é de apenas 2% a 7%.

A excreção e o equilíbrio hídrico estão interligados em todos os artrópodes terrestres, incluindo os escorpiões. Os resíduos nitrogenados do metabolismo de proteínas são coletados por dois pares de túbulos de Malpighian. Eles entram no intestino na conexão entre o meio do intestino e o intestino. Os resíduos excretos são expelidos através do ânus com fezes. O sistema de escorpião excretor é uma das razões pelas quais os escorpiões do deserto são tão eficientes na conservação da água. Os resíduos nitrogenados (xantina, guanina e ácido úrico) são quase insolúveis na água. As fezes também são extremamente secas. Além disso, o mínimo de água é perdido através dos pulmões do livro ou do tegumento encerado. Alguns escorpiões vivem indefinidamente sem beber. Nestas espécies, água suficiente é normalmente obtida de seus alimentos ou é produzida internamente durante o metabolismo dos alimentos.

O sistema circulatório aberto é típico dos artrópodes. O coração tubular está localizado dorsalmente e percorre o comprimento do mesossoma. Contrai-se ritmicamente, enviando hemolinfa (sangue) através da aorta anterior para o prosoma e da aorta posterior para o metasoma. A aorta anterior se ramifica para as artérias cefálicas e cerebrais e para artérias menores que levam sangue para cada membro e para o cordão nervoso. As artérias se ramificam ainda mais e eventualmente se esvaziam em seios sangüíneos. Os seios sangüíneos são extensos e banham a maioria dos tecidos onde ocorre a maior parte das trocas de gases e materiais. O sangue retorna através dos seios nasais e veias para um saco pericárdico que envolve o coração antes de entrar no coração através de sete pares de óstios em forma de fenda. A hemolinfa de escorpião é um fluido incolor contendo proteínas e sais, mas sem células sanguíneas.

Os pulmões do livro consistem de uma cavidade criada por uma dobra do exoesqueleto que envolve folhas paralelas internas (lamelas) de fina cutícula através da qual ocorre a troca gasosa. Um seio envolve os pulmões do livro, e o coração bombeia o sangue para dentro e para fora das lamelas indiretamente através de ligamentos ligados ao seio. A ventilação ocorre passivamente quando os indivíduos se movimentam.

As gônadas pareadas são uma rede de túbulos que parecem superficialmente semelhantes em ambos os sexos. Os homens possuem vesículas seminais, e grandes órgãos paraxiais produzem o espermatóforo. O espermatóforo é produzido em duas partes que se fundem durante a extrusão. O espermatóforo entra no gonoporo da fêmea, e a fertilização é interna. Os ovos (de folículos ovarianos dentro do ovário) passam por dois tipos de desenvolvimento embriológico. Alguns escorpiões possuem óvulos com várias quantidades de gema (apoikogenic), enquanto outros possuem óvulos menores, sem gema (katoikogenic). Ambos são vivíparos, mas diferem na quantidade de nutrição derivada diretamente da mãe. Os embriões apoikogênicos usam principalmente a gema e recebem apenas alguma nutrição da mãe, possivelmente por difusão através das membranas embrionárias. Os embriões Katoikogenic são nutridos através de um aparelho de alimentação oral especializado que se desenvolve precocemente. Eles usam suas queliceras para agarrar o mamilo de um divertículo especializado perseguido que se ramifica do ovariútero da mãe. Esta “teta” recebe e transporta nutrientes do hepatopâncreas para o embrião, que usa sua musculatura faríngea para bombear nutrientes em seu corpo.

Venenos

Cerca de 25 espécies em oito gêneros possuem venenos capazes de matar pessoas. Nos Estados Unidos, houve poucas mortes nas últimas décadas, mas estima-se que centenas por ano possam ocorrer em todo o mundo. Espécies do gênero Centruroides são as principais responsáveis. Os escorpiões também são responsáveis por riscos à saúde em partes da Índia (Buthotus tamulus), Norte da África e Oriente Médio (Androctonus, Buthus occitanus, Buthotus minax e Leiurus quinquestriatus), América do Sul e Índias Ocidentais (Tityus e Rhopalurus), e África do Sul (Parabuthus). Todas estas espécies são membros da família Buthidae. Os Buthidae produzem uma neurotoxina complexa que causa efeitos tanto locais quanto sistêmicos. As convulsões graves, paralisias e irregularidades cardíacas precedem a morte. A morte pode ser evitada se forem administrados os antivenenos agora disponíveis contra a maioria das espécies letais.

Os venenos de mais de 1.200 outras espécies não são mortais. Estas espécies, entretanto, produzem hemotoxinas que causam efeitos locais leves a fortes, incluindo edema, descoloração e dor. A picada é freqüentemente menos dolorosa do que a de uma abelha, e as vítimas se recuperam totalmente em minutos, horas ou dias.

Evolução e Paleontologia

Scorpions surgiu pela primeira vez no período siluriano (443 a 417 milhões de anos atrás). Alguns acreditam que eles quase certamente evoluíram dos escorpiões gigantescos da água (ordem Eurypterida). Escorpiões paleozóicos e euritérides compartilham várias características, incluindo brânquias externas do livro, apêndices abdominais em flocos, grandes olhos compostos e estruturas mastigatórias similares no coxae das primeiras pernas.

Como muitos dos caranguejos modernos, os primeiros escorpiões eram marinhos ou anfíbios; os primeiros fósseis estão associados a organismos marinhos. Eles não apenas aparentemente possuíam brânquias, mas também tinham pernas adaptadas a uma existência de fundo (bentônica). O fato de que muitos dos primeiros escorpiões eram relativamente grandes também sugere fortemente que estas espécies precisavam de água para se sustentar.

Os escorpiões marinhos e anfíbios provavelmente persistiram bem até o Período Carbonífero (354 a 290 milhões de anos atrás). Os primeiros fósseis decididamente terrestres de escorpiões são dos sistemas de escorpiões do Alto Devoniano ou do Baixo Carbonífero (370 a 323 milhões de anos atrás). A evolução dos pulmões de livros fechados no lugar das brânquias externas foi a maior mudança associada à transição da água para a terra. Embora a classificação dos primeiros escorpiões em categorias seja incerta, eles diversificaram em várias famílias extintas. Vários outros artrópodes terrestres estavam em terra antes do aparecimento dos escorpiões. Foram encontrados fósseis de outros aracnídeos, míriapodes e insetos com mais de 380 milhões de anos (ver Período Devoniano).

A presença desses fósseis, juntamente com diferentes interpretações de dados embriológicos e morfológicos, gerou uma controvérsia sobre a origem dos aracnídeos e a relação dos escorpiões com outros aracnídeos. Um ponto de vista considera que os escorpiões são um grupo do filo aracnídeo e podem até mesmo ser o ancestral de outros aracnídeos. A visão alternativa sustenta que os escorpiões não são aracnídeos, mas merostomos terrestres modernos, sendo o caranguejo ferradura (Limulus) seu parente vivo mais próximo. Nesta visão, os Merostomata, incluindo os escorpiões, são um grupo distinto dos aracnídeos. Qualquer que seja sua exata relação taxonômica, é claro que os escorpiões formam um grupo distinto, consistentemente separado por taxonomistas de outros aracnídeos.

Exceto pelas mudanças na locomoção e na respiração necessárias pela migração para terra, o plano básico do corpo do escorpião é semelhante ao dos escorpiões que viveram há 430 milhões de anos. Os escorpiões mais antigos possuíam um opisthosoma segmentado com o mesosoma e o metasoma claramente diferenciado. Eles tinham pedipalps quelatos e quelicerae bem formados, oito pernas andantes, pectinas e um ferrão terminal. Este plano corporal foi particularmente bem sucedido – nenhuma grande evolução arquitetônica na morfologia externa acompanhou a diversificação taxonômica dos escorpiões. Além disso, não houve modificações extensivas, pois se adaptaram a diferentes habitats.

Classificação

Diferentes características taxonômicas

Dezessete famílias existentes e cerca de duas dúzias de subfamílias são identificadas pela estrutura do esterno, gnathobase, pernas, dentadura queliceral e glândula venenosa e pelo número e distribuição dos olhos laterais e tricobotria pedipalpal. Os padrões embriológicos e a anatomia do sistema reprodutivo também são importantes traços diagnósticos.

Referências

Scorpion
https://www.britannica.com/animal/scorpion/Venoms

Alelo, também chamado alelomorfo, qualquer um de dois ou mais genes que possam ocorrer alternadamente em um determinado local (locus) em um cromossomo. Alelos podem ocorrer em pares, ou pode haver múltiplos alelos afetando a expressão (fenótipo) de um traço em particular. A combinação de alelos que um organismo carrega constitui seu genótipo. Se os alelos pareados forem os mesmos, diz-se que o genótipo do organismo é homozigoto para esse traço; se forem diferentes, o genótipo do organismo é heterozigoto. Um alelo dominante sobrepor-se-á aos traços de um alelo recessivo em um par heterozigoto. Em alguns traços, entretanto, os alelos podem ser codominantes – ou seja, nenhum deles atua como dominante ou recessivo. Um exemplo é o sistema de grupo sanguíneo ABO humano; pessoas com sangue tipo AB têm um alelo para A e outro para B. (Pessoas com nenhum dos dois são do tipo O.)

A maioria das características é determinada por mais de dois alelos. Podem existir múltiplas formas do alelo, embora apenas duas se liguem ao local do gene designado durante a meiose. Além disso, alguns traços são controlados por dois ou mais sítios genéticos. Ambas as possibilidades multiplicam o número de alelos envolvidos. Todos os traços genéticos são o resultado das interações dos alelos. Mutação, cruzamento e condições ambientais alteram seletivamente a frequência dos fenótipos (e, portanto, de seus alelos) dentro de uma população. Por exemplo, alelos que são carregados por indivíduos com alta aptidão (o que significa que eles se reproduzem com sucesso e passam seus genes para seus descendentes) têm maior probabilidade de persistir em uma população do que alelos carregados por indivíduos menos aptos, que são gradualmente perdidos da população ao longo do tempo.

Referências

Allele
https://www.britannica.com/science/allele

Folha, em botânica, qualquer fruto verde geralmente achatado do caule de uma planta vascular. Como locais primários da fotossíntese, as folhas fabricam alimentos para as plantas, que por sua vez, em última instância, nutrem e sustentam todos os animais terrestres. Botanicamente, as folhas são parte integrante do sistema do caule. Elas são fixadas por um sistema vascular contínuo ao resto da planta para que a livre troca de nutrientes, água e produtos finais da fotossíntese (oxigênio e carboidratos em particular) possa ser transportada para suas diversas partes. As folhas são iniciadas no botão apical (ponta de crescimento de um caule) junto com os tecidos do próprio caule. Alguns órgãos que são superficialmente muito diferentes da folha verde comum são formados da mesma maneira e são, na verdade, folhas modificadas; entre estes estão as espinhas afiadas dos cactos, as agulhas dos pinheiros e outras coníferas e as escamas de um talo de espargos ou de um bulbo de lírio.

Função das folhas

A principal função de uma folha é produzir alimentos para a planta através da fotossíntese. A clorofila, a substância que dá às plantas sua cor verde característica, absorve a energia da luz. A estrutura interna da folha é protegida pela epiderme da folha, que é contínua com a epiderme do caule. A folha central, ou mesofila, consiste de células de parede mole, não especializadas, do tipo conhecido como parênquima. Até um quinto da mesofila é composto de cloroplastos contendo clorofila, que absorvem a luz solar e, em conjunto com certas enzimas, utilizam a energia radiante em água em decomposição em seus elementos, hidrogênio e oxigênio. O oxigênio liberado das folhas verdes substitui o oxigênio removido da atmosfera pela respiração de plantas e animais e pela combustão. O hidrogênio obtido da água é combinado com dióxido de carbono nos processos enzimáticos da fotossíntese para formar os açúcares que são a base tanto da vida vegetal quanto da vida animal. O oxigênio é passado para a atmosfera através de poros estomacais na superfície da folha.

Morfologia das Folhas

Tipicamente, uma folha consiste de uma lâmina expandida larga (a lâmina), presa ao caule da planta por um pecíolo semelhante a um caule. Em angiospermas, as folhas geralmente têm um par de estruturas conhecidas como estípulas, que estão localizadas em cada lado da base da folha e podem se assemelhar a escamas, espinhos, glândulas ou estruturas semelhantes a folhas. As folhas são, entretanto, bastante diversas em tamanho, forma e várias outras características, incluindo a natureza da margem da lâmina e o tipo de venação (disposição das veias). Quando apenas uma única lâmina é inserida diretamente sobre o pecíolo, a folha é chamada de simples. As margens das folhas simples podem ser inteiras e lisas ou podem ser lobadas de várias maneiras. Os dentes grosseiros das margens dentadas projetam-se em ângulos retos, enquanto os das margens de serrilha apontam para o ápice da folha. As margens do crenulate têm dentes arredondados ou margens com vieiras. As margens das folhas simples podem ser lobadas em um de dois padrões, pinata ou palatina. Nas margens lobadas com pináculos, a lâmina da folha (lâmina) é recuada igualmente fundo ao longo de cada lado do pernil médio (como no carvalho branco, Quercus alba), e nas margens lobadas com palatinos, a lâmina é recuada ao longo de várias veias principais (como no bordo vermelho, Acer rubrum). Uma grande variedade de formas de base e ápice também são encontradas. A folha também pode ser reduzida a uma espinha ou escala.

As veias, que suportam a lâmina e transportam os materiais de e para os tecidos da folha, irradiam através da lâmina a partir do pecíolo. Os tipos de venação são característicos de diferentes tipos de plantas: por exemplo, dicotiledôneas como choupos e alface têm venação em rede e geralmente terminações venosas livres; monocotiledôneas como lírios e bambu têm venação paralela e raramente terminações venosas livres.

Modificações de Folha

Folhas inteiras ou partes de folhas são frequentemente modificadas para funções especiais, tais como escalada e fixação de substrato, armazenamento, proteção contra predação ou condições climáticas, ou captura e digestão de presas de insetos. Em árvores temperadas, as folhas são simplesmente escamas de botões protetores; na primavera, quando o crescimento dos brotos é retomado, elas frequentemente exibem uma série completa de crescimento desde escamas de botões até folhas totalmente desenvolvidas.

As espinhas também são folhas modificadas. Nos cactos, os espinhos são folhas totalmente transformadas que protegem a planta de herbívoros, irradiam calor do caule durante o dia e coletam e pingam vapor de água condensada durante a noite mais fria. Nas muitas espécies da família das estípulas (Euphorbiaceae), as estípulas são modificadas em espinhos estípicos emparelhados e a lâmina se desenvolve totalmente. No ocotillo (Fouquieria splendens), a lâmina cai e o pecíolo permanece como uma espinha.

Muitas plantas do deserto, tais como Lithops e aloe, desenvolvem folhas suculentas para o armazenamento de água. A forma mais comum de armazenamento de folhas são as suculentas bases foliares dos bulbos subterrâneos (por exemplo, tulipas e Crocus) que servem como órgãos de armazenamento de água ou alimentos ou ambos. Muitas plantas não parasitárias que crescem nas superfícies de outras plantas (epífitas), tais como algumas das bromélias, absorvem água através de pelos especializados nas superfícies de suas folhas. No jacinto de água (Eichhornia crassipes), petilos inchados mantêm a planta a flutuar.

Folhas ou peças foliares podem ser modificadas para fornecer suporte. Gavinhas e ganchos são as mais comuns destas modificações. No lírio de chama (Gloriosa superba), a ponta da folha da lâmina se alonga em uma gavinha e fios ao redor de outras plantas para dar suporte. Na ervilha de jardim (Pisum sativum), o folheto terminal da folha composta se desenvolve como uma gavinha. Em nasturtium (Tropaeolum majus) e Clematis, os petíolos se enrolam ao redor de outras plantas para apoio. Em catbrier (Smilax), as estípulas funcionam como tendrils. Muitas monocotiledôneas possuem bases foliares de bainha que são dispostas concentricamente e formam um pseudotronco, como na banana (Musa). Em muitas bromélias epífitas, o pseudotronco também funciona como um reservatório de água.

As plantas carnívoras utilizam suas folhas altamente modificadas para atrair e prender insetos. As glândulas nas folhas secretam as enzimas que digerem os insetos capturados, e as folhas absorvem então os compostos nitrogenados (aminoácidos) e outros produtos da digestão. As plantas que utilizam os insetos como fonte de nitrogênio tendem a crescer em solos pobres em nitrogênio.

Senescence

As folhas são essencialmente estruturas de curta duração. Mesmo quando persistem por dois ou três anos, como em coníferas e folhas largas sempre-verdes, elas contribuem pouco para a planta após o primeiro ano. A queda das folhas, seja no primeiro outono na maioria das árvores decíduas ou após vários anos em perenes, resulta da formação de uma zona fraca, a camada de abcisão, na base do pecíolo. As camadas de abcisão também podem se formar quando as folhas são seriamente danificadas por insetos, doenças ou seca. Como resultado, uma zona de células através do pecíolo se amolece até a queda da folha. Uma camada cicatrizante então se forma no caule e fecha a ferida, deixando a cicatriz da folha, uma característica proeminente em muitos galhos de inverno e uma ajuda na identificação.

Nas plantas perenes, a queda das folhas é geralmente associada com a aproximação da dormência no inverno. Em muitas árvores, a senescência das folhas é provocada pelo declínio da duração do dia e pela queda da temperatura no final da estação de crescimento. A produção de clorofila em plantas decíduas diminui à medida que os dias ficam mais curtos e frios, e eventualmente o pigmento é quebrado completamente. Os pigmentos amarelos e laranja chamados carotenóides tornam-se mais visíveis e, em algumas espécies, os pigmentos antocianina se acumulam. Os taninos dão às folhas de carvalho e a algumas outras plantas sua cor marrom baço. Estas mudanças nos pigmentos foliares são responsáveis pelas cores outonais das folhas. Há algumas indicações de que a duração do dia pode controlar a senescência das folhas em árvores decíduas através de seu efeito no metabolismo hormonal; tanto as giberelinas como as auxinas mostraram retardar a queda das folhas e preservar o verde das folhas sob as condições de dias curtos do outono.

Referências

Leaf
https://www.britannica.com/science/leaf-plant-anatomy

A maioria das pessoas pensa que todos os animais marinhos gelatinosos e nadadores encontrados no mar são águas-vivas (também conhecidos como medusas) e que, além disso, todos eles picam.

Mas nem todas as medusas são picadas; muitas são inofensivas para os seres humanos, mas é sempre melhor evitar tocá-las.

Aqui está um mini-guia para as principais espécies de medusas e as mais reconhecidas espécies de plâncton gelatinoso prevalecentes em nossos mares.

Clique nas ilustrações de cada medusa individual para saber mais sobre as respectivas espécies.

Gostaríamos de agradecer em particular ao Sr. Alberto Gennari, artista, por seu trabalho artístico original, ao Sr. Fabio Tresca pelo processamento de imagens e à Revista Focus – Italia por fornecer algumas imagens das espécies de medusas e o formato desta página.

Cotylorhiza tuberculata

Picada suave

Inofensivo para os seres humanos, mas é melhor não tocá-lo. É provavelmente inofensivo também para a maioria dos peixes. Assim como para o rizostoma, é frequentemente associado aos peixes jovens que o utilizam como abrigo.

Habitat

Muito abundante no Mar Mediterrâneo, especialmente nas baías. Em 2009 foi mais freqüente na parte sul da Itália, mostrando uma preferência por águas mais quentes, mas isto não foi confirmado em 2010 e 2011, já que esta espécie foi muito freqüente em toda a costa italiana, especialmente na segunda metade do verão.

Como identificá-la

Uma das mais belas medusas do Mar Mediterrâneo. O guarda-chuva pode medir 30 cm de diâmetro, é muito rígido e arredondado em seu centro, onde tem uma cor avermelhada ou amarela. A parte externa do manúbrio é motil e pulsa vigorosamente. Sob o guarda-chuva, o manúbrio se assemelha a um buquê de flores, com botões azul-púrpura, inseridos em braços robustos. Alguns tentáculos, também terminando com botões azuis, são inseridos no manúbrio. Cotylorhiza pode ter microalgas simbióticas que vivem em seus tecidos, assim como as dos corais tropicais. Funcionalmente, é uma “planta”, mesmo que possa alimentar-se de zooplâncton.

Marivagia stellata

Picada suave

Esta espécie é rara até agora, e não há muita informação sobre seus efeitos no ser humano, aparentemente não é um ferrão.

Habitat

Descoberto em 2010 ao longo das costas de Israel pela cientista marinha Bella Galil. Ela vem do Mar Vermelho, onde provavelmente passou sem ser observada, e entrou no Mediterrâneo a partir do Canal de Suez.

Como identificá-lo

O nome da espécie (stellata) descreve as manchas avermelhadas semelhantes a estrelas que adornam o guarda-chuva. Ela é registrada apenas da parte mais oriental do Mar Mediterrâneo, mas pode se expandir em outros mares. Se você o vir, uma imagem é necessária para confirmar seu registro.

Aequorea forskalea

Picada suave

Não são grandes (máx. 10 cm) e inofensivos porque seus cnidocistos não são perigosos para os seres humanos.

Habitat

Nunca é muito abundante ao longo de nossas costas, ainda que possa estar em grandes enxames locais, especialmente na primavera.

Como identificá-lo

É uma hidromedusa que brota de pólipos que vivem no fundo do mar. Não tem um tamanho grande, atingindo um máximo de 10 cm de diâmetro. Distingue-se facilmente de outras medusas porque possui muitos canais radiais que ligam o centro e a margem do sino plano. A boca e o manúbrio são inseridos em um búfalo gelatinoso que se origina do centro do sino e se projeta para baixo. Deste gênero de medusas, a proteína fluorescente verde (GFP) foi isolada uma substância que produz luz em muitas medusas. A descoberta desta proteína permitiu o desenvolvimento de novas técnicas para diagnóstico de patologias e pesquisa em biologia molecular. Esta descoberta levou à aplicação em diagnósticos, permitindo a marcação de linhas celulares específicas. Os pesquisadores americanos Osamu Shimomura, Martin Chalfie e Roger Tsien receberam o Prêmio Nobel de Química de 2008 por sua descoberta da GFP.

Aurelia aurita

Picada suave

O veneno de Aurelia é inofensivo para os humanos e esta medusa pode ser tocada (na China é um prato popular) mesmo que, como todas as medusas, seja muito delicada e os contatos possam danificá-la.

Habitat

A Aurelia vive em todos os oceanos do hemisfério norte, onde pode ser muito abundante.

Como identificá-lo

O guarda-chuva pode atingir 30-40 cm, com tentáculos marginais, discoidais, com gônadas dispostas em quatro círculos que são muito evidentes através do sino transparente. O manúbrio tem quatro longos braços orais. Muitos canais radiais ligam o centro e a margem do guarda-chuva. Ao contrário de outras espécies, esta medusa vive bem em aquários e pode ser observada nos aquários públicos de todo o mundo.

Carybdea marsupialis

Ferrão

Carybdea marsupialis é um cubozoan, como a medusa mortal que habita as costas australianas. Por sorte, seu veneno não é mortal: suas picadas são dolorosas, mas os efeitos duram pouco tempo.

Habitat

Presente no meio e norte da Itália, é cada vez mais freqüente ao longo de nossas costas. É atraída pela luz e se aproxima da costa durante a noite. 



Como identificá-la

Relativamente pequeno, transparente, com guarda-chuva cúbico medindo de 4 a 5 cm, está armado com 4 tentáculos longos. Nada vigorosamente e se move rapidamente. Assim como Pelagia, é típico do Mediterrâneo e é uma das espécies mais picantes de nossos mares.

Cassiopea andromeda

Ferrão

Não é muito perigoso, mas é melhor não tocá-lo porque produz muco com células de picadas dispersas, e entrar em contato com este muco causa irritações.

Habitat

Ela entrou no Mar Mediterrâneo através do Canal de Suez, e está se expandindo através das costas turcas. Em 2010 foi registrado em Malta, e assim chegou às águas italianas. É encontrada principalmente em fundos arenosos, mas pode estar presente também nas rochas.

Como identificá-lo

O diamante pode ter no máximo 30 cm, a água-viva geralmente repousa no fundo do mar, com o guarda-chuva em direção ao fundo, enquanto a boca e os tentáculos estão para cima. Por esta razão, a espécie é chamada de medusas de cabeça para baixo. Ela tem esta postura porque há algas unicelulares em seus tecidos, semelhantes às algas simbióticas dos corais tropicais, e também são simbióticas com as medusas que, para que funcionem corretamente, têm que expô-las à luz.

Catostylus tagi

Ferrão

Não é um mau aguilhão, mas é melhor não tocá-lo.

Habitat

É comum ao longo da costa portuguesa e, em geral, em todo o Oceano Atlântico, mas nunca foi registrado desde o Mar Mediterrâneo, até Maria Ghelia fotografá-lo em 2010, nas águas da Ilha Pantelleria.

Como identificá-lo

É semelhante ao Rhyzostoma pulmo, mas não tem a margem umbrellar azul-púrpura típica desta espécie. É um belo animal e, em alguns países, é utilizado como alimento.

Chrysaora hysoscella

Ferrão

Suas propriedades de ferrão se assemelham às da Pelagia, mas é um ferrão menos severo.

Habitat

Ela vive no Atlântico, e pode alcançar altas latitudes, por exemplo fiordes noruegueses, onde pode estar presente em enxames espessos. No Mediterrâneo, nunca é abundante, mas é freqüente.

Como identificá-lo

O guarda-chuva pode atingir 30 cm de diâmetro, o manúbrio (o órgão pendurado no centro do guarda-chuva, com a boca na ponta) tem quatro braços orais que podem ter até 1 m de comprimento. A parte superior do guarda-chuva é decorada por 15 faixas em forma de V que partem do centro do guarda-chuva e chegam à margem, onde há 24 tentáculos, em grupos de 3. Chrysaora é um animal muito elegante, perfeito para ser fotografado.

Drymonema dalmatinum

Ferrão

Um ferrão forte, pode ser perigoso devido ao seu grande tamanho.

Habitat

Heckel, o grande naturalista, descreveu-a em 1880: uma grande medusa ao longo da costa da Dalmácia, no Mar Adriático, e chamou-a Drymonema dalmatinum. Durante muitos anos essa descrição foi o único sinal de existência desta espécie, mas em 1940 outro pesquisador (Stiasny) a encontrou novamente na costa leste do Mar Adriático. Depois, o esquecimento total desta espécie, até quando a Drymonema tornou-se uma praga, por algum tempo, ao longo das costas de Porto Rico. Recentemente, ela reapareceu nas costas croatas e pode facilmente alcançar as águas italianas.

Como identificá-la

Drymonema é uma espécie muito rara, muito semelhante à maior medusa do mundo, a Cyanea capillata do norte com até 2 m de diâmetro umbrellar. Também a Drymonema pode atingir um tamanho notável: pode ter até 1 m de diâmetro e é a maior água-viva do Mar Mediterrâneo. Como é possível que um animal deste tamanho possa permanecer sem ser detectado por décadas? Provavelmente o Drymonema passa longos períodos no fundo do mar, como pequenos pólipos presos às rochas. Os pólipos podem viver (assim como pequenos corais) por décadas e depois, de repente, podem produzir medusas. Às vezes apenas alguns, de modo a produzir novos pólipos com reprodução sexual. Mas se as condições forem favoráveis, esta água-viva, como todas as outras espécies, pode ser representada por milhões de indivíduos.

Mnemiopsis leidyi

Não é um ferrão

É um ctenóforo e não um cnidário, portanto é gelatinoso, mas não é um ferrão, simplesmente porque não tem células que picam. É inofensivo para os humanos, mas extremamente perigoso para os ovos e as larvas dos peixes, tendo a possibilidade de alterar o funcionamento dos ecossistemas, como fez no Mar Negro, onde é um alienígena muito indesejável.

Habitat

Chegados ao Mar Negro nos anos 80, transportados nas águas de lastro dos petroleiros americanos, permaneceram confinados naquela bacia por décadas. Em 2009 foi registrado em grandes quantidades em todo o Mar Mediterrâneo.

Como identificá-lo

Mnemiopsis leidy é um ctenphore, um organismo gelatinoso com pouco mais de 10 cm de comprimento, com um corpo lobado em forma de ovo. Não nada pulsando o sino (como fazem as verdadeiras medusas) mas tem oito faixas ciliadas em seu corpo, os cílios estão organizados de modo a formar plaquetas chamadas pentes (daí o nome de geléias de pente dadas aos ctenóforos) que batem com ondas iridescentes de ação que fazem “fluir” o animal aparentemente imóvel através da água. O Mar Negro já estava com problemas devido à pesca excessiva e à poluição quando Mnemiopsis leidyi chegou e esgotou as populações de peixes comendo os ovos e larvas dos peixes, e também as presas planctônicas dos peixes juvenis. Seu impacto nos sistemas mediterrâneos ainda é desconhecido e, de qualquer forma, os efeitos de sua predação (a ausência de peixes adultos) só são percebidos depois de terem desempenhado seu papel (comendo os ovos e larvas dos peixes, antes que eles se tornem de tamanho comercial).

Olindias phosphorica

Ferrão

Suas picadas não são severas, mas são dolorosas o suficiente para estragar seu dia.

Habitat

Nos últimos anos foi muito abundante ao longo da costa tunisiana, onde causou problemas para a indústria turística. Em 2009, a presença destas medusas ao longo de nossas costas foi esporádica. Elas nunca formam grandes enxames, mas podem ser abundantes localmente.

Como identificá-las

É uma hidromedusa, assim como a Aequorea forskalea, mas é um ferrão mesmo que seja menor que a Aequorea, atingindo 6 cm de diâmetro umbrellar. Ela brota lateralmente de pólipos que vivem no fundo do mar. Após um período de descanso no fundo, ela pulsa vigorosamente em direção à superfície e depois cai novamente em direção ao fundo, com seus tentáculos estendidos através da água. Durante a fase de afundamento, a água-viva captura o plâncton que compõe seu alimento. Vê-la subir do fundo dá a impressão de ter sido atacada, mas é apenas uma impressão.

Pelagia noctiluca

Ferrão

Este é o pior ferrão de todo o Mediterrâneo, em termos de número de pessoas picadas. As picadas podem ser muito dolorosas e podem deixar cicatrizes na pele. Os efeitos podem persistir mesmo por um tempo relativamente longo. A maioria das picadas de medusas no Mediterrâneo ocidental são desta espécie.

Habitat

No início dos anos oitenta, Pelagia era abundante em todo o Mar Mediterrâneo, depois desapareceu para reaparecer em intervalos mais ou menos decadenciais, mas, desde o muito quente 2003, sua presença é bastante constante no Mediterrâneo ocidental. No verão, ela pode estar presente em enxames persistentes que podem estragar a estação turística mesmo durante meses.

Como identificá-lo

O guarda-chuva tem cerca de 10 cm de diâmetro, e está armado com 8 tentáculos longos que, quando estendidos, podem alcançar também 10 m de comprimento. A boca tem quatro braços orais longos, a cor do animal inteiro é malva. Daí o nome: mauve stinger. Os enxames podem ser muito espessos e se invadirem uma planta de aquicultura em gaiola, o efeito pode ser devastador. Como a água-viva pode comer também os ovos e larvas de peixe, o impacto sobre os estoques de peixes, e depois sobre a pesca, pode ser igualmente devastador. Elas também podem entrar nos sistemas de resfriamento das usinas de energia, e bloqueá-las.

Phyllorhiza punctata

Picada suave

Assim como o Rizostoma, ele não inflige ferroadas dolorosas e não é uma ameaça para os nadadores, a menos que o contato seja muito intenso.

Habitat

Ela é originária da Austrália. Em 2009 foi visto pela primeira vez um espécime ao longo da costa italiana, na ilha de Tavolara, na Sardenha.

Como identificá-lo

Com ou cor de blush, e coberto com manchas amarelas, daí o nome: a água-viva malhada. Ela é colocada na mesma família de Rhizostoma, e pode atingir o tamanho desta grande geléia (mesmo com mais de 50 cm de diâmetro de sino) compartilhando também sua estrutura geral. Ela se alimenta de plâncton de crustáceos e, provavelmente, também de ovas e larvas de peixes. Portanto, é um predador e um concorrente dos peixes e pode causar o empobrecimento dos mares. Alguns anos atrás, formou extensos enxames ao longo da costa da Flórida, causando um súbito colapso nas populações de peixes. É comestível.

Physalia physalis

Ferrão

As pessoas picadas raramente vêem o animal, mas elas sentem uma picada muito dolorosa. Em alguns casos, o encontro com a Física pode ser mortal. No verão de 2010 uma mulher foi morta pela Physalia na Sardenha, e muitos nadadores foram enviados ao hospital por este perigoso ferrão.

Habitat

A Physalia tem sido registrada do Mar Mediterrâneo desde os tempos antigos, mas nunca é freqüente. Em 2009, ela estudou várias pessoas no Mediterrâneo oriental, na Córsega, na Ligúria e na Toscana. Ela reapareceu também em 2010 e 2011. A Physalia, também conhecida como Homem de Guerra Português, não vive suspensa na água, como a maioria dos plânctones gelatinosos, mas flutua na superfície do mar, com os tentáculos pendurados para baixo. Não é uma verdadeira medusa mas, ao contrário, um sifonóforo: uma colônia de pólipos e medusas.

Como identificá-la

A física tem uma grande bexiga cheia de gás, o pneumatóforo, o flutuador de uma colônia de pólipos com boca, que digerem a presa, e pólipos armados com células picantes contendo um veneno poderoso, extremamente eficaz também com humanos. O pneumatóforo pode medir 15 cm, mas os tentáculos estendidos podem atingir até 20 ou 30 m.

Porpita porpita

Picada suave

É inofensivo para os seres humanos, mas é melhor não tocá-lo de qualquer forma.

Habitat

Menos comum do que Velella no Mar Mediterrâneo, flutua na superfície do mar, assim como Physalia e Velella. Pode estar presente em enxames, mas geralmente é menos abundante e freqüente do que Velella. Inevitavelmente os enxames chegam à costa e se encalham sobre ela, mas isto acontece normalmente no final dos ciclos de vida, quando as medusas já se desprendem das colônias.

Como identificá-la

Também conhecida como Água-Viva de Botão Azul, não é uma água-viva, mas uma colônia flutuante de pólipos. A colônia tem 3-7 cm de comprimento, e os pólipos azuis estão presos a um flutuador redondo de quitinosa. As colônias produzem pequenas medusas que provavelmente dão origem a uma série de etapas que se assemelham às de Velella.

Rhizostoma pulmo

Picada suave

Os tentáculos são curtos e estão armados com cnidocistos que não são muito dolorosos, mas podem causar leves erupções cutâneas se tocados com insistência.

Habitat

É abundante ao longo de nossas costas. Estas grandes medusas, muitas vezes presentes em grandes quantidades, podem tornar-se microcosmos que são usados por outros organismos: elas são muitas vezes um abrigo para peixes juvenis e pequenos caranguejos podem encontrar um refúgio entre seus braços orais.

Como identificá-las

É a maior mediterrânea (depois do raro Drymonema): o guarda-chuva pode atingir um diâmetro de 60 cm e pesar 10 kg. A cor é branca, com uma margem azul guarda-chuva. O manúbrio é grande e se parece com uma couve-flor branca. Não tem uma única boca, mas sim muitas bocas pequenas. É um animal imponente, movendo-se com lentas e poderosas pulsações. É uma delicadeza para vários povos orientais.

Rhopilema nomadica

Ferrão

Um mau ferrão, pode ser confundido com o quase inofensivo rizostoma do qual pode ser distinguido devido à característica borda azul do rizostoma.

Habitat

O gênero Rhopilema é típico do oceano Indo-Pacífico e não tem representantes do Atlântico ou do Mediterrâneo. Nunca chegou aos mares italianos, possivelmente porque as temperaturas não são suficientemente altas para esta espécie tropical. Nos anos 80, esta espécie tornou-se subitamente abundante ao longo das costas israelenses do Mar Mediterrâneo: provavelmente chegou ao Mediterrâneo a partir do Mar Vermelho, através do Canal de Suez, daí o nome específico “nomadica”. No Mediterrâneo oriental, ela causa grandes prejuízos ao turismo, à pesca e à indústria.

Como identificá-lo

Ela não passa despercebida, pois pode atingir 80 cm de diâmetro e formar amontoados extensos. O atual aquecimento global pode abrir caminho para a expansão desta espécie no Mediterrâneo Ocidental.

Thalia democratica

Não é um ferrão

É um taliaceano e, portanto, é um plâncton gelatinoso herbívoro que filtra a água através de suas brânquias carregadas de muco, que prende o fitoplâncton e as bactérias. Os sais não têm cnidocistos nem coloblastos e, portanto, são inofensivos para os humanos, mas sua presença maciça pode empobrecer o mar ao remover os produtores primários (o fitoplâncton).

Habitat

Thalia forma extensos enxames que geralmente prosperam no mar.

Como identificá-lo

Thalia democratica deriva seu nome de sua capacidade de formar longas cadeias de zooides em forma de barrell, com uma evidente mancha alaranjada que é evidente através do corpo transparente. As cadeias salinas podem atingir 6 m. As presenças maciças desta espécie são repentinas e podem durar apenas alguns dias.

Velella velella

Picador suave

É inofensivo para os seres humanos, mas é melhor não tocá-lo de qualquer forma.

Habitat

Comum no Mar Mediterrâneo, flutua na superfície do mar, assim como a Physalia. Pode estar presente em enormes enxames, com vários quilômetros de comprimento. Inevitavelmente os enxames chegam à costa e se encalham sobre ela, mas isto acontece normalmente no final dos ciclos de vida, quando a medusa já se separou das colônias.

Como identificá-la

Também conhecido como o marinheiro do vento, não é uma medusa, mas uma colônia flutuante de pólipos. A colônia tem 3-7 cm de comprimento, e os pólipos azuis são presos a um flutuador quitinoso com uma “vela” que faz o animal viajar usando a energia do vento. As colônias produzem pequenas medusas que se afundam, reproduzindo-se sexualmente dando origem ao estágio de conaria que depois se transforma em uma série de estágios que, do alto mar, alcançam a superfície e se tornam as novas colônias.

Referências

Species of Jellyfish
http://www.perseus-net.eu/en/species_of_jellyfish/index.html

Raiz, em botânica, aquela parte de uma planta vascular normalmente subterrânea. Suas principais funções são ancoragem da planta, absorção de água e minerais dissolvidos e condução destes para o caule, e armazenamento de alimentos de reserva. A raiz difere do caule principalmente pela falta de cicatrizes foliares e gemas, por ter uma tampa de raiz, e por ter ramos que se originam do tecido interno e não de gemas.

Tipos de Raízes e Sistemas de Raiz

A raiz primária, ou radícula, é o primeiro órgão a aparecer quando uma semente germina. Ela cresce para baixo no solo, ancorando a plântula. Em gimnospermas e dicotiledôneas (angiospermas com duas folhas de semente), a radícula se torna uma raiz axial. Ela cresce para baixo, e as raízes secundárias crescem lateralmente a partir dela para formar um sistema de raiz axial. Em algumas plantas, tais como cenouras e nabos, a raiz axial também serve como armazenamento de alimentos.

As gramíneas e outras monocotílulas (angiospermas com uma única folha de semente) têm um sistema radicular fibroso, caracterizado por uma massa de raízes de diâmetro aproximadamente igual. Esta rede de raízes não surge como ramos da raiz primária, mas consiste em muitas raízes ramificadas que emergem da base do caule.

Algumas raízes, chamadas raízes adventícias, surgem de um órgão que não seja a raiz – normalmente um caule, às vezes uma folha. Elas são especialmente numerosas nos caules subterrâneos, como rizomas, corms e tubérculos, e tornam possível a propagação vegetativa de muitas plantas a partir de estacas de caules ou folhas. Certas raízes adventícias, conhecidas como raízes aéreas, ou passam por alguma distância através do ar antes de alcançar o solo ou permanecem suspensas no ar. Algumas delas, como as vistas no milho, pinheiro de rosca e banyan, eventualmente ajudam a sustentar a planta no solo. Em muitas plantas epífitas, como várias orquídeas e espécies de Tillandsia, as raízes aéreas são o principal meio de fixação a superfícies não solo, como outras plantas e rochas.

Existem várias outras raízes especializadas entre as plantas vasculares. Pneumatóforos, comumente encontrados em espécies de manguezais que crescem em lama salina, são raízes laterais que crescem para fora da lama e da água para funcionar como o local de entrada de oxigênio para o sistema radicular primário submerso. As raízes de certas plantas parasitárias são altamente modificadas em haustoria, que se inserem no sistema vascular da planta hospedeira para alimentar o parasita. As raízes nodulares de muitos membros da família das ervilhas (Fabaceae) hospedam bactérias simbiônticas fixadoras de nitrogênio, e muitas raízes de plantas também formam intrincadas associações com fungos micorrízicos do solo; uma série de plantas micoheterotróficas não fotossintéticas, como o cano indiano, dependem exclusivamente desses fungos para a nutrição.

Morfologia e crescimento

As raízes crescem em comprimento somente a partir de suas extremidades. A própria ponta da raiz é coberta por uma tampa de raiz em forma de dedal, que serve para proteger a ponta de crescimento à medida que ela percorre o solo. Logo atrás da tampa da raiz encontra-se o meristema apical, um tecido de células que se dividem ativamente. Algumas das células produzidas pelo meristema apical são adicionadas à tampa da raiz, mas a maioria delas é adicionada à região de alongamento, que fica logo acima da região meristemática. É na região de elongação que ocorre o crescimento em comprimento. Acima dessa zona de alongamento está a região de maturação, onde os tecidos primários da raiz amadurecem, completando o processo de diferenciação celular que realmente começa na porção superior da região meristemática.

Os tecidos primários da raiz são, do mais externo para o mais interno, a epiderme, o córtex e o cilindro vascular. A epiderme é composta de células de paredes finas e normalmente tem apenas uma camada celular de espessura. A absorção de água e de minerais dissolvidos ocorre através da epiderme, um processo muito aprimorado na maioria das plantas terrestres pela presença de pêlos de raiz, extensões tubulares da parede celular epidérmica que são encontradas apenas na região de maturação. A absorção de água ocorre principalmente por osmose, que ocorre porque (1) a água está presente em concentrações maiores no solo do que dentro das células epidérmicas (onde contém sais, açúcares e outros produtos orgânicos dissolvidos) e (2) a membrana das células epidérmicas é permeável à água, mas não a muitas das substâncias dissolvidas no fluido interno. Estas condições criam um gradiente osmótico, pelo qual a água flui para as células epidérmicas. Este fluxo exerce uma força, chamada pressão radicular, que ajuda a impulsionar a água através das raízes. A pressão radicular é parcialmente responsável pela elevação da água nas plantas, mas não pode por si só ser responsável pelo transporte da água até o topo das árvores altas.

O córtex conduz água e minerais dissolvidos através da raiz desde a epiderme até o cilindro vascular, de onde é transportado para o resto da planta. O córtex também armazena alimentos transportados para baixo a partir das folhas através dos tecidos vasculares. A camada mais interna do córtex geralmente consiste de uma camada de células bem compactada, chamada endoderme, que regula o fluxo de materiais entre o córtex e os tecidos vasculares.

O cilindro vascular é interior à endoderme e está rodeado pelo periciclo, uma camada de células que dá origem às raízes dos ramos. Os tecidos condutores do cilindro vascular são geralmente dispostos em um padrão em forma de estrela. O tecido xilema, que transporta água e minerais dissolvidos, compreende o núcleo da estrela; o tecido floema, que transporta alimentos, está localizado em pequenos grupos entre os pontos da estrela.

As raízes mais antigas das plantas lenhosas formam tecidos secundários, o que leva a um aumento da circunferência. Estes tecidos secundários são produzidos pelo câmbio vascular e pelo câmbio da cortiça. O primeiro surge das células meristemáticas que ficam entre o xilema primário e o floema. À medida que se desenvolve, o câmbio vascular forma um anel ao redor do cilindro vascular primário. As divisões celulares no câmbio vascular produzem xilema secundário (madeira) para o interior do anel e o floema secundário para o exterior. O crescimento desses tecidos vasculares secundários empurra o periciclo para fora e divide o córtex e a epiderme. O periciclo torna-se o câmbio da cortiça, produzindo células de cortiça (casca externa) que substituem o córtex e a epiderme.

Referências

Root
https://www.britannica.com/science/root-plant

Platypus, (Ornithorhynchus anatinus), também chamado de duckbill, um pequeno mamífero anfíbio australiano conhecido por sua estranha combinação de características primitivas e adaptações especiais, especialmente o projeto de lei plano, quase cômico, que os primeiros observadores pensavam ser o de um pato costurado no corpo de um mamífero. A sua aparência distinta é complementada por manchas brancas de pelo sob os olhos. O pelo no resto do corpo é escuro a marrom claro acima, com pelo mais claro na parte de baixo.

O ornitorrinco é comum nos cursos d’água do leste da Austrália, onde geralmente se alimenta de invertebrados de fundo, mas também leva um sapo, peixe ou inseto ocasionalmente à superfície da água. Esta criatura tímida forrageia se alimenta mais ativamente do crepúsculo ao amanhecer, abrigando-se durante o dia em tocas escavadas em bancos de riachos. É requintadamente adaptado para seu estilo de vida aquática, tendo um corpo achatado como um torpedo, pelo impermeável denso e membros frontais fortes usados tanto para nadar quanto para cavar. Mesmo a cabeça é racionalizada, cada orelha sendo alojada em uma ranhura junto com um pequeno olho. Os sentidos da visão, olfato e audição são essencialmente desligados enquanto o ornitorrinco está submerso para se alimentar, mas possui um sistema eletromecânico único de eletroreceptores e receptores de toque que lhe permitem navegar perfeitamente debaixo d’água. Eletroreceptores similares também estão presentes nos equidnas, que, juntamente com o ornitorrinco, compõem a ordem dos mamíferos Monotremata, um grupo único com uma história excepcionalmente antiga.

História Natural

Os ornitorrincos são geralmente solitários, passando suas vidas alimentando-se ao longo dos fundos de rios, riachos e lagos ou descansando em tocas escavadas nas margens. Eles são extremamente enérgicos, alimentando-se quase continuamente enquanto estão na água, empurrando através de detritos estirpados com seus bicos planos enquanto caçam insetos larvares e crustáceos de água doce (um alimento favorito). O ornitorrinco usa seu sofisticado sistema eletromecânico para detectar sinais elétricos minúsculos emitidos pelos músculos de suas presas. Após a alimentação, ele se retira para sua toca, cuja entrada é suficientemente grande para admitir apenas o ornitorrinco e serve para espremer o excesso de umidade do pelo.

O ornitorrinco é encontrado em terrenos que vão desde o alto país da Tasmânia e dos Alpes australianos até áreas de planície próximas ao mar. Embora tenha sido visto ocasionalmente nadando em água salgada, o ornitorrinco deve se alimentar em água doce, onde seu sistema de navegação elétrica está operante. O ornitorrinco está presente em todos os estados do leste da Austrália, tanto no sistema fluvial do leste quanto no oeste, mas está ausente do extremo norte de Queensland e, ao contrário de seus parentes, os equidnas, não parece ter colonizado a ilha de Nova Guiné.

Geralmente mais ativos ao amanhecer e ao entardecer (crepuscular), os ornitorrincos também podem ser ativos durante o dia, dependendo da estação do ano, cobertura de nuvens, produtividade do fluxo e até mesmo a preferência individual. Os ornitorrincos não são conhecidos por hibernar. Entretanto, eles têm uma temperatura corporal anormalmente baixa para os mamíferos (cerca de 32°C). Estudos demonstraram que eles podem manter uma temperatura corporal constante mesmo após longos períodos na água com temperaturas tão baixas quanto 4 °C (39 °F), um fato que põe em repouso a crença de que monotremes não podem regular sua temperatura corporal.

Forma e função

Os ornitorrincos variam em comprimento de 38 a 60 cm (15 a 24 polegadas); os machos são geralmente maiores do que as fêmeas. As adaptações aquáticas incluem o corpo plano aerodinâmico, os olhos e narinas dorsais e a densa pele impermeável que mantém o ornitorrinco bem isolado. Os pelos longos de proteção protegem o sub-pêlo macio, que permanece seco mesmo após horas na água. A extensa cinta nas patas dianteiras se estende bem além das garras e é essencial para impulsionar o animal através da água. A cauda em forma de pá atua como um estabilizador durante o banho, enquanto as patas traseiras atuam como lemes e freios.

As características estranhas do esqueleto dos ornitorrincos incluem uma cintura de ombro arcaica robusta e um úmero curto e largo que proporciona extensas áreas de fixação muscular para os membros dianteiros excepcionalmente fortes. A parte externa do bico é coberta por uma pele macia e sensível. Dentro do bico, os ornitorrincos adultos não têm dentes verdadeiros, mas ao invés disso desenvolveram almofadas planas de tecido gengival endurecido. Os ornitorrincos masculinos têm um esporão no lado interno de cada tornozelo que está conectado a uma glândula venenosa localizada sobre as coxas. Os esporões podem ser empunhados em defesa, e o veneno é suficientemente potente para matar pequenos animais e causar dor intensa em humanos se o esporão penetrar na pele.

Ciclo de Vida e Reprodução

Apesar de sua abundância, pouco é kno wn sobre o ciclo de vida do ornitorrinco na natureza, e poucos deles foram mantidos com sucesso em cativeiro. Os sexos se evitam, exceto para acasalar, e não acasalam até que tenham pelo menos quatro anos de idade. Os machos frequentemente lutam durante a época de reprodução, infligindo feridas uns nos outros com seus esporões afiados no tornozelo. O cortejo e o acasalamento acontecem na água desde o final do inverno até a primavera; o tempo varia com a latitude, o acasalamento ocorre mais cedo nas partes mais ao norte da cordilheira e mais tarde nas regiões mais ao sul. O acasalamento é um caso extenuante; em uma sessão gravada, o macho foi visto agarrando firmemente a cauda da fêmea com seu bico enquanto ela o conduzia em uma perseguição exaustiva.

Os machos não participam da criação dos jovens. As fêmeas constroem tocas de berçário especialmente construídas, onde geralmente põem dois pequenos ovos de couro. A gestação é de pelo menos duas semanas (possivelmente até um mês) e a incubação dos ovos leva talvez mais 6 a 10 dias. A fêmea incuba-os enrolando os ovos ao redor deles com a cauda tocando sua bico. Cada pequeno ornitorrinco eclode do ovo com a ajuda de um dente de ovo e um nó carnoso (carúnculo), holdovers estruturais de um passado reptiliano. Os jovens chupam leite de pêlos mamários especiais e permanecem protegidos na toca, amamentando por três a quatro meses antes de se tornarem independentes. Os recém-nascidos, cujo peso frequentemente aumenta por um fator de 20 durante suas primeiras 14 semanas de vida, possuem dentes vestigiais que são derramados logo após o nascimento do jovem ornitorrinco deixar a toca para se alimentar por conta própria.

Homens e mulheres tornam-se plenamente adultos entre 12 e 18 meses de idade e tornam-se sexualmente maduros por volta dos 18 meses de idade. Eles têm vida longa para pequenos mamíferos. Alguns estudos documentaram indivíduos que vivem há mais de 20 anos na natureza. O ornitorrinco pode sobreviver por quase 23 anos em cativeiro.

Evolução, Paleontologia e Classificação

As monotremas aquaticamente adaptadas, semelhantes a platipes, provavelmente evoluíram de um monotreme terrestre mais generalizado. A primeira ocorrência no registro fóssil de um monotreme tipo ornitorrinco é de cerca de 110 milhões de anos atrás, no início do período Cretáceo, quando a Austrália ainda estava conectada à América do Sul pela Antártica. Até recentemente este monotreme Cretáceo (Steropodon galmani, conhecido por um deslumbrante maxilar opalizado) era colocado dentro da família dos ornitorrincos, mas, em parte com base em estudos moleculares e em parte sobre a estrutura dental, agora está classificado em sua própria família, Steropodontidae.

A família dos ornitorrincos vivos (Ornithorhynchidae) inclui os gêneros extintos Monotrematum (que data da época do Paleoceno há cerca de 61 milhões de anos) e Obdurodon (que pode ter surgido pela primeira vez perto dos limites das épocas do Oligoceno e Mioceno há cerca de 23 milhões de anos) e o Ornithorhychus vivo. A descoberta do M. sudamericanum em sedimentos patagônicos de 62 milhões de anos confirmou que os ornitorrincos já foram distribuídos através dos continentes do sul que antes estavam ligados geograficamente (Gondwana). Espécies de Monotrematum e Obdurodon retinham dentes funcionais e eram mais robustos que o ornitorrinco vivo, o Obdurodon medindo até 60 cm (24 polegadas) de comprimento.

Referências

Platypus
https://www.britannica.com/animal/platypus

Água-viva, qualquer membro marinho plâncton da classe Scyphozoa (phylum Cnidaria), um grupo de animais invertebrados composto de cerca de 200 espécies descritas, ou da classe Cubozoa (aproximadamente 20 espécies). O termo também é freqüentemente aplicado a certos outros cnidários (como os membros da classe Hydrozoa) que têm uma forma corporal medusoide (em forma de sino ou pires), como, por exemplo, os hidromedusae e os sifonóforos (incluindo o homem-de-guerra português). Formas não relacionadas como geleias de pente (phylum Ctenophora) e salps (phylum Chordata) também são chamadas de medusas. As alforrecas-cifólias podem ser divididas em dois tipos, as que são medusas nadadoras livres e as que são sésseis (ou seja, animais de caule que estão presos a algas marinhas e outros objetos por um talo). As formas de poliplike sésseis constituem a ordem Stauromedusae.

As alforrecas que nadam livremente ocorrem em todos os oceanos e incluem os familiares animais em forma de disco que são frequentemente encontrados à deriva ao longo da linha costeira. A maioria vive apenas por algumas semanas, mas alguns são conhecidos por sobreviverem por um ano ou mais. Os corpos da maioria variam em tamanho de cerca de 2 a 40 cm (1 a 16 polegadas) de diâmetro; algumas espécies são consideravelmente maiores, porém, com diâmetros de até 2 metros (6,6 pés). As água-vivas de cifozoários consistem em quase 99% de água como resultado da composição da geléia que forma o grosso em quase todas as espécies. A maioria se alimenta de copépodes, larvas de peixe e outros pequenos animais que capturam em seus tentáculos, que possuem células picantes (nematocistos). Alguns, entretanto, simplesmente se alimentam em suspensão, extraindo animais minúsculos e algas (fitoplâncton) da água. Como todos os cnidários, seus corpos são formados por duas camadas celulares, o ectoderme e o endoderme, entre os quais se encontra o mesoglea gelatinoso. Nas medusas a camada transparente do mesoglea é bastante espessa.

O ciclo de vida das medusas em estado livre consiste tipicamente em três etapas. Um estágio de pólipo sésseis (cifistoma) brota assexualmente das medusas jovens de sua extremidade superior, com cada uma dessas efira crescendo até se tornar um adulto. Os adultos ou são machos ou fêmeas, mas em algumas espécies eles mudam de sexo conforme envelhecem. Em muitas espécies, a fusão normal de óvulos e espermatozóides resulta em um embrião que é incubado no intestino do adulto até se tornar uma larva de planula ciliada, mas em algumas este desenvolvimento ocorre no mar. Depois que a larva da planula deixa seu pai, ela vive por um tempo no plâncton e eventualmente se liga a uma rocha ou outra superfície sólida, onde cresce em um novo cifistoma. Tal ciclo de vida caracteriza a ordem Semaeostomeae, que contém cerca de 50 espécies de água-viva principalmente costeira, várias das quais têm faixas geográficas muito amplas. Entre estas estão os membros dos gêneros Aurelia e Chrysaora e a grande medusa vermelha, Tiburonia granrojo (subfamília Tiburoniinae), uma das três únicas espécies de medusas que não possuem tentáculos.

A ordem Coronatae inclui cerca de 30 espécies de medusas, em sua maioria medusas de águas profundas, muitas vezes de cor castanha. Um sulco circular profundo delimita a parte central do corpo em forma de sino a partir da periferia, que é dividida em abas largas, ou lapas. Os tentáculos marginais são grandes e sólidos. Algumas espécies são conhecidas por terem um estágio de cifistoma, mas o ciclo de vida da maioria das formas ainda não foi descrito. As alforrecas coronárias são as mais primitivas dos atuais pictozoários e se pensa que descendem diretamente da forma fóssil Conulata, que floresceu entre cerca de 180 e 600 milhões de anos atrás. Algumas das fases sésseis conhecidas formam colônias ramificadas, que uma vez foram identificadas separadamente sob o nome de Stephanoscyphus.

A ordem Rhizostomeae inclui cerca de 80 espécies descritas. Nessas medusas, as projeções de frango (braços orais) que se estendem para baixo da parte inferior do corpo são fundidas, obliterando a boca e formando uma área esponjosa utilizada na alimentação do filtro. Faltam tentáculos marginais, e o sino gelatinoso é firme e verrugoso. Em espécies cujos ciclos de vida são conhecidos, existe um estágio típico de cicfistoma bentônico (de fundo). A maioria dos membros da ordem são nadadores vigorosos. Espécies de Cassiopea, as medusas de cabeça para baixo, no entanto, nadam com pouca freqüência e se sentam invertidas em baixios tropicais, expondo suas algas fotossintéticas simbióticas à luz do sol. O grupo Rhizostomeae é encontrado principalmente em mares rasos tropicais a subtropicais na região Indo-Pacífico, mas os membros do gênero Rhizostoma, também chamado de medusa do futebol, freqüentemente habitam águas mais frias, e Cotylorhiza é comum no Mediterrâneo.

A quarta ordem, Stauromedusae, compreende cerca de 30 espécies descritas de geleias não nadadoras e perseguidas. Estas espécies ocorrem principalmente em águas mais frias. Elas têm forma de cálice e são fixadas por um talo basal; a boca está situada na extremidade superior. Com 1 a 10 cm de diâmetro, o corpo tem um desenho tetradial e tipicamente suporta oito grupos de tentáculos. Algumas espécies podem se desprender e reassentar. As Stauromedusae geralmente se alimentam de pequenos animais marinhos e vivem por vários anos. O desenvolvimento é direto de uma larva para um adulto. O estágio de pólipo é suprimido.

A classe Cubozoa contém duas ordens, Carybdeida e Chirodropida. Juntas, ambas as ordens compreendem cerca de 20 espécies descritas. Embora algumas alcancem um diâmetro de 25 cm (10 polegadas), a maioria varia entre 2 a 4 cm (1 a 2 polegadas). A geleia é bastante esférica, mas quadrada ao longo das bordas, dando origem ao nome comum de geleias de caixa. Os gêneros Chironex e Chiropsalmus, comumente chamados de vespas do mar, ocorrem amplamente desde Queensland para o norte até cerca de Malaia. Estas formas têm olhos notavelmente sofisticados e são perigosamente venenosas; uma picada moderada pode causar a morte em poucos minutos. Em todas as geleias de caixa estudadas até agora, o estágio de pólipo produz apenas uma única medusa. Através do processo de florescimento, os pólipos emergem de uma medusa ou de outro pólipo. Essencialmente, uma larva de planula única pode produzir numerosas medusas geneticamente idênticas.

Referências

Jellyfish
https://www.britannica.com/animal/jellyfish

Os organizadores do Veganuary estão se preparando para seu maior ano de sempre no próximo mês desde que a promessa de não comer carne foi lançada há sete anos, graças a um aumento dos consumidores que se aconchegaram a alimentos mais vegetais durante o fechamento e uma maior preocupação com a saúde e o meio ambiente.

A campanha baseada no Reino Unido, que desde 2014 pede às pessoas que se comprometam a seguir uma dieta livre de produtos animais em janeiro, estabeleceu uma meta de 500.000 signatários em todo o mundo e espera chegar a 350.000 até terça-feira.

Um recorde de 400.000 pessoas assinaram a campanha no ano passado, em comparação com 250.000 participantes em 2019 e 170.000 em 2018.

Este ano, os chefes de grandes empresas britânicas e multinacionais – incluindo a Nestlé – estão apoiando a campanha por motivos de saúde e instando suas forças de trabalho a fazer o mesmo.

Marco Settembri, o chefe executivo da Nestlé (Europa, Oriente Médio e norte da África) disse: “Uma dieta bem planejada baseada em plantas pode atender às necessidades nutricionais durante todas as etapas da vida, enquanto há benefícios ambientais e de saúde também”.

“Este ano estou passando o testemunho e encorajando todos os funcionários a participarem do Veganuary e a se inscreverem no desafio”. Estou feliz em fazer parte deste movimento à medida que ele cresce em toda a Europa e além”.

Entre outras grandes empresas cujas equipes de liderança estão apoiando a campanha estão as principais empresas de contabilidade PwC e EY, a empresa de mídia Bloomberg, Marks & Spencer e a maior marca do Reino Unido sem carne, a Quorn.

Philip Watson, diretor comercial da Quorn para o Reino Unido e Europa, disse: “Nosso objetivo é fornecer alimentos saudáveis para as pessoas e para o planeta e, ao apoiar a Veganuary 2021, pretendemos nos aproximar de nossa meta de 8 bilhões de porções sem carne por ano em todo o mundo em 2030”.

April Preston, diretor de desenvolvimento de produtos da Marks & Spencer, disse que o varejista estaria expandindo ainda mais sua linha de cozinhas com rótulo próprio vegan.

“A equipe de liderança alimentar da M&S está se envolvendo totalmente e estará criando uma série de vídeos divertidos e semanais que estaremos compartilhando internamente, comparando diferentes produtos Plant Kitchen e seus equivalentes de carne e descobrindo o que vem em primeiro lugar”, disse ela.

Mesmo antes dos fabricantes britânicos pandêmicos, supermercados, restaurantes e cadeias de pubs se esforçarem para explorar não apenas o mercado vegano em expansão, mas também o grande número adotando dietas “flexitárias” – pessoas que gostam de carne e laticínios, mas querem comer menos.

O bloqueio forçou os consumidores a cozinhar mais do zero como resultado do fechamento de restaurantes, e a prestar mais atenção à sua dieta.

Na sexta-feira, pães de salsicha vegan e bifes da cadeia de panificação Greggs irão à venda exclusivamente nos armários congelados da Islândia, enquanto a cadeia Domino’s Pizza está prestes a adicionar sua primeira pizza alternativa à carne – a Chick-Ain’t – e nuggets vegan fritos do sul à sua linha vegan-friendly.

A empresa de carne Moving Mountains, baseada em plantas, está lançando dedos de peixe veganos feitos de soja branca, com uma textura parecida com a dos peixes, que visa replicar a coisa real.

Enquanto isso, a cadeia de conveniência Co-op, nomeada pela Kantar como o varejista britânico de maior crescimento na venda de alimentos e bebidas à base de plantas, duplicará o número de tortas e refeições em sua linha GRO.

A caridade Veganuary começou modestamente há seis anos em York na mesa da cozinha de seus fundadores, Jane Land e Matthew Glover, e inicialmente atraiu apenas 3.300 apoiadores.

Em parceria com o chef e restaurador de York Adam Lyons, Glover revelou este mês de forma provocadora uma empresa vegan fried chick*n chamada VFC, que ele espera expor a produção em massa de carne e “um sistema que nos trouxe mudanças climáticas, destruição ambiental, criação de fábricas e abatedouros”.

Fonte: https://www.theguardian.com/lifeandstyle/2020/dec/29/veganuary-biggest-year-lockdown-diet-overhaul

A coluna vertebral é feita de 33 ossos individuais empilhados um em cima do outro. Esta coluna vertebral fornece o suporte principal para seu corpo, permitindo que você se levante, dobre e torça, enquanto protege a medula espinhal de lesões. Músculos e ossos fortes, tendões e ligamentos flexíveis e nervos sensíveis contribuem para uma coluna vertebral saudável. No entanto, qualquer uma destas estruturas afetadas por tensão, lesão ou doença pode causar dor.

Curvas espinhais

Quando visto de lado, uma coluna adulta tem uma curva em forma de S natural. As regiões do pescoço (cervical) e lombar têm uma leve curva côncava, e as regiões torácica e sacral têm uma suave curva convexa (Fig. 1). As curvas funcionam como uma mola enrolada para absorver o choque, manter o equilíbrio e permitir a amplitude de movimento em toda a coluna vertebral.

Os músculos abdominais e dorsal mantêm as curvas naturais da coluna vertebral. Uma boa postura envolve o treinamento do corpo para ficar de pé, andar, sentar e deitar, para que a menor quantidade de esforço seja colocada na coluna durante o movimento ou atividades de suporte de peso (ver Postura). O excesso de peso corporal, músculos fracos e outras forças podem puxar no alinhamento da coluna vertebral:

• Uma curva anormal da espinha lombar é a lordose, também chamada de recuo.
• Uma curva anormal da coluna torácica é cifose, também chamada de corcunda.
• Uma curva anormal de um lado para o outro é chamada de escoliose.

Músculos

Os dois principais grupos musculares que afetam a coluna vertebral são os extensores e os flexores. Os músculos extensores nos permitem levantar e levantar objetos. Os extensores são fixados na parte de trás da coluna vertebral. Os músculos flexores estão na frente e incluem os músculos abdominais. Estes músculos nos permitem flexionar, ou dobrar para frente, e são importantes para levantar e controlar o arco na parte inferior das costas.

Os músculos das costas estabilizam sua coluna vertebral. Algo tão comum como um tônus muscular fraco ou uma barriga grande pode puxar todo o corpo para fora do alinhamento. O desalinhamento coloca uma tensão incrível na coluna vertebral (ver Exercício para uma coluna vertebral saudável).

Vértebras

As vértebras são os 33 ossos individuais que se entrelaçam entre si para formar a coluna vertebral. As vértebras são numeradas e divididas em regiões: cervical, torácica, lombar, sacro e cóccix (Fig. 2). Apenas os 24 ossos superiores são móveis; as vértebras do sacro e do cóccix são fundidas. As vértebras em cada região têm características únicas que as ajudam a desempenhar suas principais funções.

Cervical (pescoço)

A principal função da coluna cervical é suportar o peso da cabeça (cerca de 10 libras). As sete vértebras cervicais são numeradas de C1 a C7. O pescoço tem o maior alcance de movimento devido a duas vértebras especializadas que se conectam ao crânio. A primeira vértebra (C1) é o atlas em forma de anel que se conecta diretamente com o crânio. Esta articulação permite o movimento de aceno ou “sim” da cabeça. A segunda vértebra (C2) é o eixo em forma de pino, que tem uma projeção chamada odontoide, que o atlas gira em torno. Esta articulação permite o movimento lateral ou “não” da cabeça.

Torácico (meio das costas)

A principal função da coluna torácica é segurar a caixa torácica e proteger o coração e os pulmões. As doze vértebras torácicas são numeradas de T1 a T12. O alcance do movimento na coluna torácica é limitado.

Lombar (costas baixas)

A principal função da coluna lombar é suportar o peso do corpo. As cinco vértebras lombares são numeradas de L1 a L5. Estas vértebras são muito maiores em tamanho para absorver a tensão de levantar e carregar objetos pesados.

Sacro

A principal função do sacro é conectar a coluna vertebral aos ossos do quadril (ilíaco). Existem cinco vértebras sacrais, que são fundidas entre si. Juntamente com os ossos ilíacos, elas formam um anel chamado cintura pélvica.

Região do cóccix

Os quatro ossos fundidos do cóccix ou cóccix ou cóccix da cauda proporcionam fixação aos ligamentos e músculos do assoalho pélvico.

Embora as vértebras tenham características regionais únicas, cada vértebra tem três partes funcionais (Fig. 3):

• um corpo em forma de tambor projetado para suportar peso e compressão (púrpura)
• um osso em forma de arco que protege a medula espinhal (verde)
• processos em forma de estrela desenhados como outriggers para fixação de músculos (bronzeado)

Discos intervertebrais

Cada vértebra de sua coluna vertebral é separada e amortecida por um disco intervertebral, o que impede que os ossos se esfreguem juntos. Os discos são projetados como um pneu radial de carro. O anel externo, chamado de anel, tem faixas fibrosas cruzadas, muito parecidas com uma banda de rodagem de pneu. Estas bandas se prendem entre os corpos de cada vértebra. Dentro do disco há um centro cheio de gel chamado núcleo, muito parecido com um tubo de pneu (Fig. 4).

Os discos funcionam como molas enroladas. As fibras cruzadas do anel puxam os ossos vertebrais juntos contra a resistência elástica do núcleo cheio de gel. O núcleo age como um rolamento de esferas quando se move, permitindo que os corpos vertebrais rolem sobre o gel incompressível. O núcleo cheio de gel contém, em sua maioria, fluido. Este fluido é absorvido durante a noite enquanto você se deita e é empurrado para fora durante o dia enquanto você se move em pé.

Com a idade, nossos discos perdem cada vez mais a capacidade de reabsorver o fluido e se tornam mais frágeis e lisonjeiros; é por isso que ficamos mais curtos à medida que envelhecemos. Também doenças, como osteoartrite e osteoporose, provocam o crescimento de esporas ósseas (osteófitos). Lesões e tensões podem causar inchaço ou hérnia dos discos, uma condição na qual o núcleo é empurrado para fora através do anel para comprimir as raízes nervosas causando dor nas costas.

Arco vertebral e canal raquidiano

Na parte de trás de cada vértebra há projeções ósseas que formam o arco vertebral. O arco é feito de dois pedículos de suporte e duas laminas (Fig. 5). O canal espinhal oco contém a medula espinhal, a gordura, os ligamentos e os vasos sanguíneos. Sob cada pedículo, um par de nervos espinhais sai da medula espinhal e passa através do forame intervertebral para ramificar-se para seu corpo.

Os cirurgiões freqüentemente removem a lâmina do arco vertebral (laminectomia) para acessar a medula espinhal e os nervos para tratar estenoses, tumores ou hérnias discais.

Sete processos surgem do arco vertebral: o processo espinhoso, dois processos transversais, duas facetas superiores e duas facetas inferiores.

Juntas de facetas

As juntas facetadas da coluna vertebral permitem o movimento de retorno. Cada vértebra tem quatro articulações facetadas, um par que se conecta à vértebra acima (facetas superiores) e um par que se conecta à vértebra abaixo (facetas inferiores) (Fig. 6).

Ligamentos

Os ligamentos são bandas fibrosas fortes que mantêm as vértebras unidas, estabilizam a coluna vertebral e protegem os discos. Os três principais ligamentos da coluna vertebral são o ligamento flavum, o ligamento longitudinal anterior (ALL) e o ligamento longitudinal posterior (PLL) (Fig. 7). Os TODOS e PLL são bandas contínuas que vão do topo para a base da coluna vertebral ao longo dos corpos vertebrais. Elas impedem o movimento excessivo dos ossos vertebrais. O ligamentum flavum se liga entre a lâmina de cada vértebra.

Medula espinhal

A medula espinhal tem cerca de 18 polegadas de comprimento e é a espessura do seu polegar. Ela vai do tronco cerebral até a 1ª vértebra lombar protegida dentro do canal espinhal. Na extremidade da medula espinhal, as fibras da medula se separam na cauda equina e continuam descendo através do canal espinhal até a espinha dorsal antes de ramificarem para as pernas e pés. A medula espinhal serve como uma super-estrada de informação, transmitindo mensagens entre o cérebro e o corpo. O cérebro envia mensagens motoras para os membros e o corpo através da medula espinhal, permitindo o movimento. Os membros e o corpo enviam mensagens sensoriais para o cérebro através da medula espinhal sobre o que sentimos e tocamos. Algumas vezes a medula espinhal pode reagir sem enviar informações para o cérebro. Estas vias especiais, chamadas reflexos espinhais, são projetadas para proteger imediatamente nosso corpo de danos.

Qualquer dano à medula espinhal pode resultar em uma perda da função sensorial e motora abaixo do nível de lesão. Por exemplo, uma lesão na região torácica ou lombar pode causar perda motora e sensorial das pernas e do tronco (chamada paraplegia). Uma lesão na área cervical (pescoço) pode causar perda sensorial e motora dos braços e pernas (chamada de tetraplegia, anteriormente conhecida como quadriplegia).

Nervos espinhais

Trinta e um pares de nervos espinhais se ramificam fora da medula espinhal. Os nervos espinhais atuam como “linhas telefônicas”, levando mensagens para frente e para trás entre seu corpo e sua medula espinhal para controlar a sensação e o movimento. Cada nervo espinhal tem duas raízes (Fig. 8). A raiz ventral (frontal) transporta impulsos motores do cérebro e a raiz dorsal (traseira) transporta impulsos sensoriais para o cérebro. As raízes ventral e dorsal se fundem para formar um nervo espinhal, que percorre o canal espinhal, ao longo da medula, até alcançar seu orifício de saída – o forame intervertebral (Fig. 9). Uma vez que o nervo passa através do forame intervertebral, ele se ramifica; cada ramo tem fibras motoras e sensoriais. O ramo menor (chamado ramo primário posterior) gira posteriormente para fornecer a pele e os músculos do dorso do corpo. O ramo maior (chamado ramo primário anterior) gira anteriormente para suprir a pele e os músculos da frente do corpo e forma a maior parte dos nervos maiores.

Os nervos espinhais são numerados de acordo com as vértebras acima das quais ele sai do canal espinhal. Os 8 nervos cervicais espinhais são C1 até C8, os 12 nervos torácicos espinhais são T1 até T12, os 5 nervos lombares são L1 até L5, e os 5 nervos sacrais espinhais são S1 até S5. Há 1 nervo coccígeo.

Os nervos espinhais intervêm em áreas específicas e formam um padrão listrado em todo o corpo chamado dermatomas (Fig. 10). Os médicos usam este padrão para diagnosticar a localização de um problema espinhal com base na área de dor ou fraqueza muscular. Por exemplo, dor nas pernas (ciática) geralmente indica um problema próximo aos nervos L4-S3.

Coberturas e espaços

A medula espinhal é coberta com as mesmas três membranas que o cérebro, chamadas meninges. A membrana interna é a pia mater, que está intimamente ligada à medula. A membrana seguinte é o aracnoide mater. A membrana externa é a dura-máter resistente (Fig. 8). Entre estas membranas estão os espaços utilizados nos procedimentos de diagnóstico e tratamento. O espaço entre a pia e a aracnoide é o amplo espaço subaracnoideo, que envolve a medula espinhal e contém líquido cefalorraquidiano (LCR). Este espaço é mais freqüentemente acessado quando se realiza uma punção lombar para amostragem e teste do líquor ou durante um mielograma para injeção de corante de contraste. O espaço entre a dura-máter e o osso é o espaço epidural. Este espaço é mais frequentemente acessado para fornecer agentes anestésicos entorpecentes, comumente chamados de peridural, e para injetar medicamentos esteróides (ver Injeções de Esteróides Epidurais).

Glossário

dorsal: a parte traseira ou posterior do corpo.

cifose: uma curvatura anormal da coluna torácica para frente, também chamada de corcunda.

lordose: uma curvatura anormal da coluna lombar, também chamada de dorso-lombar.

paraplegia: paralisia das duas pernas e da parte inferior do corpo abaixo dos braços, indicando uma lesão na coluna torácica ou lombar.

quadraplegia: paralisia de ambas as pernas e braços, indicando uma lesão na coluna cervical.

escoliose: uma curvatura anormal da coluna vertebral de um lado para o outro.

ventral: o lado frontal ou anterior do corpo.

Referências

Anatomy of the Spine
https://mayfieldclinic.com/pe-anatspine.htm

www.spine-health.com
www.spineuniverse.com

É impossível ignorar a crise climática. As manchetes em todos os lugares estão focando o aumento das emissões de CO2, o aquecimento dos oceanos e os desastres climáticos. Embora queiramos estar atentos às questões ambientais, não é raro que estes eventos desencadeiem nossas ansiedades. Muitos experimentam sentimentos de impotência, tristeza e medo para as gerações futuras. Mas qual é o custo dessas ansiedades para o nosso bem-estar?

A ansiedade ecológica é um problema crescente para a juventude de hoje. O sentimento desagradável de ansiedade é um sinal para prestar atenção. Da próxima vez que você começar a se sentir ansioso, tente estas cinco dicas para aliviar seu estresse.

Primeiramente, as primeiras coisas. Reconheça seu mal-estar, seu desconforto e sua ansiedade. Você precisa ouvi-la, assim como um amigo em necessidade ou uma criança tentando expressar seus sentimentos. Precisamos ouvir primeiro e depois aceitar. Note que quando você faz isso, a ansiedade tende a diminuir um pouco, o suficiente para pensar claramente. Pausa, tente descobrir de onde vem a ansiedade.

Tome uma atitude. Tente fazer algumas escolhas positivas mais verdes agora mesmo, incluindo reutilizar, reestruturar, consertar as coisas e reduzir o que usamos. Use a reciclagem como um último recurso. Você já pensou em fazer parte de um Clube Naturalista de Campo? É uma ótima maneira de se conectar com pessoas que pensam da mesma maneira e que se preocupam com novas idéias. Experimente caminhar e andar de bicicleta para trabalhar. Ele reduz o uso de combustíveis fósseis, é mais saudável e produz endorfinas (hormônios de toque).

Saiba quando desacoplar. A mídia tem uma maneira única de assustar as pessoas. Observe como você é influenciado pela publicidade, TV, rádio e mídia social. Ver as mesmas informações repetidas vezes pode causar estresse. Você pode se concentrar no que você precisa prestar atenção e filtrar o resto? Embora seja importante saber o que está acontecendo ao seu redor, às vezes o desprendimento para salvar seus níveis de ansiedade precisa ter prioridade.

A preocupação vem de uma antiga palavra inglesa ‘wrygan’, que significa ‘estrangular’. Preocupar-se não é benéfico para ninguém nem para nada. Escreva todas as suas preocupações. Considere as preocupações que são antecipatórias. Anote os fatos que suportam o pensamento preocupante e depois anote as evidências que não suportam o pensamento inútil. Reformule o pensamento para uma perspectiva mais realista, equilibrada e prática positiva.

Outra grande maneira de combater a ansiedade é cultivar uma relação forte e mais íntima com a natureza. Passar mais tempo ao ar livre, explorar e descobrir, estar atento às árvores, aos pássaros e aos animais. À medida que sua relação com a natureza cresce, cresce também o respeito e o amor por ela. Esteja presente. Ilumine seus sentidos. Deixe a natureza abrir seu coração.

Referências

Five Simple Ways to Combat Eco-Anxiety
https://www.greenlivingshow.ca/blog-post/five-simple-ways-to-combat-eco-anxiety/